雌雄同体就是医学上据说的两性畸形，社会上俗称双性人，指在同一个人身上，同时拥有男性和女性的性怔。
这是一种先天性的疾病，遗传、染色体异常、胚胎发育异常或外界环境因素等原因均可造成此类问题。
这是一个不愿意见光的群体，他（她）们不想让外界察觉自己的与众不同，怕被嘲笑和歧视，甚至是孤立。
(资料图片仅供参考)
毕竟这种情况过于罕见，涉及到性别之分的时候，绝大部分人都会慎之又慎。
患两性畸形的患者无法融入社会，虽然大家天天将包容挂在嘴上，真碰到问题就没那么好说话了。
王梓淇，一个富含诗意的女生名字，无奈造化弄人，她活了34年都没以纯粹女生的身份示人。
身份证上的性别是女，她自己也认为自己的女生，但外界不认可，连父母也觉得她是一个不男不女的怪胎。
她的老家在山西省太原市尖草坪区，掐指一算，她已经有10多年没回过家了。
不是她不想回，而是不敢回、不能回！
“我永远忘不了他们的眼神，像要杀（人）一样，他们总喜欢用二椅子、变态来形容我……”
说起不敢回家的原因，王梓淇的声音有些哽咽，都说家庭是最后的避风港，她却不敢回。
很小的时候，王梓淇就察觉出身体的异常，父母也知道，但他们对王梓淇只有厌恶，根本没想过如何去解决问题。
如果早一点手术，王梓淇就不会沦落到无家可归的地步，她问过医生，做性别矫正的手术费最少要20万元。
父母没钱就不说了，她想靠工作存钱也不现实，因为没有公司甚至工厂愿意收留她。
她曾经有过几份固定工作，最长的做了一年半，都是因为同事发现了她的异常被无情解雇。
目前只能打零工维持生活，她虽有不甘也只能接受，因为亲生父母都嫌弃雌雄同体的她。
她也不知道未来的路往哪走，毫不夸张的说，在她接触到的人里面，反感和歧视她的人最少占到了99%。
只有两个曾经的女同事一直在鼓励和支持她，其中生活拮据一些的闺蜜捐了400元给她，另一个条件好点的出手就是1万。
“她们知道我在攒钱做手术，这些都是她们省下来的生活费，说送给我做手术……”提起现实生活中少有的温情，王梓淇的眼睛湿润了。
亲生父母视她如瘟疫，萍水相逢的普通人却咬紧牙关帮助她……
不是所有的父母都配为人父母，以前看到这句话的时候觉得没良心，看完王梓淇的经历，才深刻体会到这句话隐含的心酸。
外人歧视她就罢了，父母可是她最亲的人，也是她最后的依靠，结果这两个老东西直接将孩子赶出家门。
怒笔者没什么修养，这样的父母就应该用老东西来称呼，孩子没有选择父母的权利，只有父母可以决定生不生。
生了就应该负责到底，就算经济条件不好，吃糠咽菜也要竭尽所能护得孩子周全。
那个破家不回也罢，20万并不是天文数字，只要有翻身的机会，一年就能达成。
她现在需要的是能拉她一把的贵人，希望好心又有能力的大佬及时出手，祝愿她能早日完成做一个完整女生的梦想。
#女子被诊断真两性畸形无法正常工作##决定婚姻的瞬间#
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